Tumeurs solides (FFPE)

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Project Description

Analyse de l’ADN de tumeurs solides (FFPE)

Séquençage de régions avec des variantes somatiques humaines dans les gènes ALK, BRAF, EGFR, KRAS et NRAS entre autres gènes. CE-IVD. 

Le test comprend des thérapies approuvées par la FDA et l’EMEA:

Afatinib, Cetuximab, Dabrafenib, Erlotinib, Gefitinib, Panitumumab, Trametinib, Vemurafenib.

 

  • Séquençage d’échantillons provenant de FFEP ou à partir d’ADN, des régions avec des variantes somatiques des gènes ALK, BRAF, EGFR, KRAS et NRAS.
  • En outre, un rapport vous sera envoyé avec des informations pour les gènes ERBB2, ERBB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, DDR2, PIK3CA, AKT1, PTEN, MAP2K1, STK11, NOTCH1, CTNNB1, SMAD4, FBXW7, TP53
  • Nouvelle chimie de séquençage Hi-Q pour résoudre les problèmes de faux positifs.
  • Analyse bio-informatique: Identification et annotation de variantes.
  • Le rapport final sera téléchargé en toute sécurité.
  • Les réservations de services peuvent être faites pour sa réalisation durant la première moitié de l’année 2015.

 

Analyse de l’ADN et de l’ARN de tumeurs solides (FFPE)

Séquençage de régions avec des variantes somatiques humaines et séquençage de transcrites de fusion. CE-IVD.

Le test comprend des thérapies approuvées par la FDA et l’EMEA:

Ceritinib, Crizotinib, Afatinib, Cetuximab, Dabrafenib, Erlotinib, Gefitinib, Panitumumab, Trametinib, Vemurafenib.

 

  • Séquençages des régions avec des variantes somatiques humaines des gènes ALK, BRAF, EGFR, KRAS et NRAS. En outre, un rapport vous sera envoyé avec des informations pour les gènes ERBB2, ERBB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, DDR2, PIK3CA, AKT1, PTEN, MAP2K1, STK11, NOTCH1, CTNNB1, SMAD4, FBXW7 yTP53. Séquençages des transcrits de fusion des gènes ALK, ROS-1, RET y NTRK associé à des tumeurs solides.
  • Compatible avec des échantillons FFPE, 10ng de ARN total.
  • Nouvelle chimie de séquençage Hi-Q pour résoudre les problèmes de faux positifs.
  • Le test détecte et enregistre les variantes de base fréquence (SNPs, indels) dans les banques d’ADN, ainsi que transcrits de fusion des banques d’ARN.
  • Le rapport final sera téléchargé en toute sécurité.
  • Le temps estimé d’analyse sera de 15 à 30 jours, selon le nombre d’échantillons à analyser.

 

Project Details